Te strenge regels voor expirimenten medicatie !

Zeer verrast waren wij toen we vrijdagavond jl. per toeval naar het televisieprogramma NOVA zaten te kijken. NOVA opende die avond met een item over de wetsregels omtrent experimenteel medicijngebruik/ onderzoek in Nederland. Zoals de meeste lezers/ vrienden en familie wel weten gaat de Nederlandse overheid wel heel streng om met de ontwikkeling van medicatie ook voor de ziekte van Duchenne. Het is wederom wreed om te horen dat Nederlandse patiëntjes net mee mogen doen in de verdere onderzoeken naar een mogelijk medicijn. Gelukkig stellen kinderartsen dat dit beleid moet wijzigen. De wet in Nederland, zo stelt een kinderarts, is niet meer van deze tijd. Wij hopen dan ook dat het kabinet met het advies wat in september 2009 wordt gegeven, overstag gaat. Ook kun je in dit item een impressie zien van Duchenne Heroes 2008. Bekijk nu het artikel door de volgende link te openen. http://player.omroep.nl/?aflID=9772458

0 antwoorden

Plaats een Reactie

Meepraten?
Draag gerust bij!

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.

Deze site gebruikt Akismet om spam te verminderen. Bekijk hoe je reactie-gegevens worden verwerkt.